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Nova técnica de edição de DNA ultrapassa muitas vezes CRISPR / Cas9

Nova técnica de edição de DNA ultrapassa muitas vezes CRISPR / Cas9


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Os pesquisadores desenvolveram uma nova ferramenta para edição de genes que está sendo comparada a um “shredder” de DNA chamado CRISPR / Cas3, capaz de editar longas sequências de DNA com alterações programáveis.

Apresentando CRISPR / Cas3

Geneticistas da Universidade de Michigan (UM) e da Universidade Cornell desenvolveram uma nova ferramenta de edição de DNA que pode ser programada para editar trechos mais longos de DNA do que é possível atualmente usando edição de genes CRISPR / Cas9.

RELACIONADO: O CRISPR DA FERRAMENTA DE EDIÇÃO DE GENES PODE AJUDAR OS MÉDICOS A MATAR CÉLULAS DE CÂNCER

Chamado CRISPR / Cas3, este novo sistema tem o potencial de revolucionar a pesquisa de doenças, de acordo com Yan Zhang, Ph.D. da UM, professor assistente de química biológica que liderou a pesquisa.

"Cas9 é uma tesoura molecular que vai onde você quer e corta uma vez", disse Zhang. "Mas o Cas3 vai aonde você quer, viaja ao longo do cromossomo e faz um espectro de deleções com dezenas de quilobases de comprimento. Isso poderia torná-lo uma ferramenta de triagem poderosa para determinar quais grandes áreas do DNA são mais importantes para uma doença específica."

O potencial está na capacidade dos pesquisadores de fazer experimentos em longos trechos de DNA sem saber exatamente qual gene em todo o genoma eles precisam ter como alvo. Com o CRISPR / Cas3, eles poderiam simplesmente alterar trechos inteiros de DNA e ver o que acontece.

Como funciona CRISPR / Cas3

Chamado de “triturador”, a comparação é adequada. Ao contrário da característica de tesoura de CRISPR / Cas9, CRISPR / Cas3 se move ao longo de todo o comprimento do trecho designado de DNA e "retalha" o material subjacente.

Ambos os sistemas CRISPR-Cas-9 e CRISPR / Cas3 são emprestados de bactérias, mas a variedade Cas3 usa um CRISPR Tipo I, que é mais comum em bactérias do que o CRISPR Tipo II usado em Cas9. De acordo com a UM - que co-patenteou a técnica junto com a Cornell University -, “O CRISPR Tipo I nunca foi usado em quaisquer células eucarióticas e emprega um complexo de riboproteína conhecido como Cascade para buscar seu alvo e uma enzima chamada Cas3 para triturar DNA. ”

A pesquisa foi publicada em Molecular Cell.


Assista o vídeo: CRISPRCAS 9 DE UM JEITO SIMPLES E FÁCIL DE ENTENDER ENGENHARIA GENÉTICA (Pode 2022).


Comentários:

  1. Yehoshua

    I thought and moved away the idea

  2. Hackett

    Eu acredito que você estava errado. Proponho discuti-lo. Escreva-me em PM.

  3. Dermot

    A ideia é boa, eu a apoio.



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